綜合外媒報導，免疫療法雖已改寫不少癌症的治療規則，但對於好發於青少年與兒童、極為罕見且致命的「纖維板層癌」（Fibrolamellar Carcinoma）卻長期束手無策。美國康乃爾大學（Cornell University）團隊近日於權威期刊《胃腸病學》（Gastroenterology）發表重磅研究，首次揭開這種肝癌如何將腫瘤周邊組織重塑為免疫「禁區」，並提出利用現有藥物 AMD3100 打破此障礙的新策略。
纖維板層癌在醫學上極其特殊，患者通常沒有潛在肝病，且因早期病徵不明顯，發現時往往已發生擴散。研究團隊發現，這類腫瘤會重編排其微環境，產生一種「T 細胞排斥」（T-cell exclusion）現象，將原本能殺滅癌細胞的 T 細胞強行限制在腫瘤邊緣，使其無法進入核心。這解釋了為何旨在活化 T 細胞的「免疫檢查點抑制劑」（ICIs）在治療此類肝癌時效果不彰。
為了解決這個瓶頸，研究團隊測試了一款已獲美國 FDA 批准、原用於造血幹細胞動員的藥物「AMD3100」（Plerixafor）。實驗證明，AMD3100 能夠干擾腫瘤發出的排斥訊號，成功引導 T 細胞滲透進腫瘤核心。當 AMD3100 與免疫療法藥物合併使用時，更能產生協同效應，顯著增加癌細胞的死亡率。由於該藥物已具備安全性紀錄，研究人員正積極尋找臨床醫師合作，希望能加速開展臨床實驗。