綜合外媒報導，阿茲海默症是全球主要失智症成因之一，雖然近年已有針對β-澱粉樣蛋白（Aβ）的抗體療法問世，但療效仍有限。日本近畿大學研究團隊最新研究指出，口服精胺酸可在阿茲海默症動物模型中有效減少Aβ累積及其有害影響。
研究團隊首先在體外實驗中發現，精胺酸能抑制Aβ42聚集，濃度越高抑制效果越強。隨後，他們在兩種阿茲海默症模型中測試口服精胺酸，包括帶有Arctic突變的果蠅模型，以及攜帶三種家族性阿茲海默症突變的AppNL-G-F小鼠模型。
結果顯示，口服精胺酸能顯著減少Aβ累積與毒性。在小鼠模型中，不僅澱粉樣斑塊沉積減少，腦內不溶性Aβ42水平也下降，並伴隨行為改善及促炎細胞因子表達降低，顯示神經發炎獲得抑制。研究團隊指出，精胺酸具臨床安全性且價格低廉，是潛力阿茲海默症治療候選藥物，但仍需進一步臨床前和臨床研究，以確認人體效果。