綜合外媒報導，澳洲23歲女子莉莉（Lily Thai）患有自身免疫性自主神經節疾病（AAG），這種疾病使她身體攻擊自身免疫系統，導致她長期臥床不起，無法移動，並承受難以忍受的疼痛。目前，她正在一家臨終關懷醫院接受緩和療護（Palliative care），並於上週簽署文件，決定接受安樂死。
莉莉從青少年時期就開始與病痛作鬥爭。17歲時，她被診斷出患有埃勒斯-當洛斯症候群（EDS），也稱為松皮症或橡皮人症候群。一年後，她患上呼吸道感染，使她無法行走，也無法正常進食和排便。隨後，她的病情惡化，必須使用哈羅支架固定頭頸，並因無法進食而體重下降到40公斤，不得不使用鼻胃管灌食。她接受了脊柱融合手術以及胃酸分泌輔助管的植入手術。這些手術都在疫情期間進行，醫院不允許探病，因此她長時間以來一直在孤獨奮戰。
後來，莉莉轉到雪梨的一位神經免疫學家那裡，正式被診斷出患有AAG。然而，她的病情已經導致多個器官衰竭，並出現大塊腦部病變。於是，她回到南澳阿得雷德的臨終關懷醫院，每天只能「勉強生存」，大部分時間都在睡眠中，以減輕慢性疼痛的折磨。
在作出接受自願安樂死的決定後，莉莉的親友都感到非常難過，但他們尊重她的決定，並希望不再見她受苦。莉莉表示，在莉莉臨終之前，醫院方面也使用救護車滿足了她的願望，讓她躺在車上的病床上，欣賞著金色的沙灘和藍色的海水，手中拿著一包麥當勞薯條，享受著平凡的幸福。她的病痛已經到了「對生活中其他一切失去控制」的地步。她在作出決定後感到非常平靜，已經寫好了給家人和朋友的道別信，並參與規劃自己的葬禮。