綜合外媒報導，澳洲藥品監管機構治療產品管理局（TGA）於今年二月批准了一項新法案，允許醫生在醫療處方中使用裸蓋菇素和MDMA（迷幻藥）作為治療藥物。這項法案於7月1日生效。TGA表示，這項決定是在經過近三年的過程中與專家進行廣泛協商後作出的決定。
這項新法案引起了國際醫學界的爭議。美國食品藥品監督管理局（FDA）在六月底發布了指導草案，旨在指導研究人員設計臨床試驗，評估迷幻藥作為治療各種醫療狀況的潛在方法。然而，美國精神病學協會目前尚未批准在治療中使用迷幻藥，FDA也尚未作出最終決定。
一些醫學專家，包括來自美國和澳洲的專家，對於迷幻藥的使用提出了警告。他們表示迷幻藥可能引起幻覺，需要進一步研究這些藥物的功效和風險程度。許多科學家擔心，目前的研究尚未最終證明這些藥物的安全性和有效性。一些臨床醫生也擔心，藥物的管制和監管不夠嚴格。