綜合外媒報導，近期，科學家在動物實驗中成功研發出一種非荷爾蒙、可逆性的男性避孕藥，有望填補這一領域的空白。由德州貝勒醫學院（Baylor College of Medicine）領導的研究團隊，針對男性精子生成的關鍵蛋白質STK33，開發出了一種名為CDD-2807的新型非荷爾蒙避孕藥物，並在動物模型中取得了突破性成果。研究顯示，CDD-2807分子能有效抑制精子生成所需的蛋白質STK33，導致精子數量和活動力下降，從而達到避孕效果。這項研究由德州癌症預防研究所資助，並近日發表在《科學》（Science）期刊上。
在實驗中，研究團隊發現CDD-2807能有效降低精子數量和運動能力，使小鼠不孕，無毒性或睾丸大小改變的跡象。更重要的是，這種避孕效果是可逆的，停藥後小鼠的精子活動力能恢復正常，並重新具有生育能力。這項研究的負責人馬丁馬祖克（Martin Matzuk）指出，儘管研究人員一直在探索多種策略來開發男性避孕藥，但目前仍沒有一種有效的男性避孕藥。過去的研究主要集中在荷爾蒙療法，但荷爾蒙療法容易造成副作用，也難以控制。而CDD-2807的成功研發，為男性避孕藥的研發開闢了新的道路。
研究團隊表示，CDD-2807的成功研發，證明了以非荷爾蒙方式抑制精子生成的可行性。接下來，他們將進一步評估CDD-2807及類似化合物在靈長類動物中的有效性，以期早日將這項突破性技術應用於人類，為男性提供更多元化的避孕選擇。研究團隊相信，CDD-2807的成功研發將為男性避孕藥的發展帶來新的動力，也為全球人口控制和家庭計畫帶來新的希望。