綜合外媒報導，世界衛生組織（WHO）近日核准了亞培藥廠（Abbott Laboratories）製造的猴痘（mpox）緊急用診斷試劑Alinity m MPXV檢驗，這是世衛首次批准此類試劑，旨在疫情爆發的國家強化檢測能力。此試劑通過即時聚合酶連鎖反應（PCR），能從人體皮膚病變拭子檢測出猴痘病毒DNA，僅供受過專業訓練的臨床實驗室人員使用。世衛表示，這項試劑的核准為猴痘診斷提供了重要工具，並正積極評估其他三種猴痘緊急用診斷試劑，以進一步擴展診斷工具的可用性。
今年8月，世衛再度宣布猴痘為「國際關注公共衛生緊急事件」（PHEIC），這是兩年內的第二次。猴痘病毒最初於剛果民主共和國爆發，隨後擴散至鄰國蒲隆地、烏干達及盧安達。目前，全球兩種猴痘病毒株正在傳播，其中Clade I變異株流行於西非和中非部分地區，而新型變異株Clade Ib則更具傳染性，並在瑞典、泰國、印度等地確診。世衛助理秘書長中谷祐貴子（Yukiko Nakatani）表示：「這是猴痘診斷試劑的重大突破，有助於受影響國家迅速提升檢測能力，及早應對疫情。」